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H·－J·弗罗布洛斯基 地址 联邦德国莱沃库森 概述 本发明涉及新的制备通式（Ⅰ）的１－苯基尿嘧啶衍生物的方法，其中，用通式（Ⅱ）的取代苯基__嗪二酮与通式（Ⅲ）的氨基化合物或与通式（Ⅲ）的氨基化合物的酸加成物反应，适当时在酸受体存在下以及适当时在稀释剂存在下进行反应。其中，Ｒ （中国-树脂-在线）要害点 1．制备通式（Ⅰ）的1-苯基尿嘧啶衍生物的方法，其中R1代表氢、氰基、硝基或卤素，R2代表氰基、硝基、卤素或代表分别任选地被取代的烷基或烷氧基，R3代表氢、羟基、巯基、氨基、羟氨基、卤素、或代表-R7、-Q-R7、－NH－R7、－NH－O－R7、－NH－SO2－R7、－N（SO2－R7）2、－CQ1－R7、－CQ1－Q2－R7、－CQ1－NH－R7、－Q2－CQ1－R7、－NH－CQ1－R7、－N（SO2－R7）（CQ1－R7）、－Q2－CQ1－Q2－R7、－NH－CQ1－Q2－R7或-Q2－CQ1－NH－R7基，其中Q代表O、S、SO或SO2，Q1和Q2各自代表氧或硫，R7代表分别任选地被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，R4代表氢、卤素或任选地被取代的烷基，R5代表被氟和／或氯取代的烷基，R6代表氢、羟基或任选地被取代的烷基、烷氧基、链烯基或炔基，其特征在于，在-50℃－ 100℃，适当时在酸受体存在下以及适当时在稀释剂存在下，用通式（Ⅱ）的取代苯基∴嗪二酮与通式（Ⅲ）的氨基化合物或与通式（Ⅲ）氨基化合物的酸加成物反应，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义同上，H2N-R6（Ⅲ）其中R6的定义同上。 |
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