发明人 H·里查德;M·勒杜斯;A·拉格兰格 地址 法国巴黎 概述 本发明涉及具有苯并三唑和／或苯并噻唑基团的新型不溶均三嗪衍生物、其制备方法及其呈颗粒外形下作为紫外线吸收剂，非凡是在化妆领域中的应用...

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发明人 R·安德雷;M·W·德鲁斯;W·哈斯;M·多林格 地址 联邦德国莱沃库森 概述 本发明涉及式（Ⅰ）新的杂环基尿嘧啶，其中，Ｒ 要害点 1.式（Ⅰ）的杂环基尿嘧啶：其中R1代表氢或者代表任选被氰基-，卤素-或C1-C4-烷氧基-取代的C1...

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发明人 T·P·伯克豪德;G·D·梅纳德;E·M·库德拉茨 地址 美国俄亥俄州 概述 本发明涉及新的羧基取代的式（１）环状羧酰胺衍生物及其立体异构体和药用盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这些拮抗剂用于治疗速激肽介导的疾病和病症，在本文中包括哮喘...

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发明人 曾治平 地址 美国特拉华州威尔明顿 概述 公开了可用于控制不良植物的式（Ⅰ）化合物，其中Ｑ是（Ｑ－１）或（Ｑ－２）；Ｒ 要害点 1．一种式Ⅰ化合物其中Q是M是Li、Na、K、Ca、Mg、Co、Ni、Cu或Zn；或者M是当M是Li、Na、K或时，r为1；或者，当M为Ca...

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发明人 本摩恒利;平松义春;有村昭典 地址 日本大阪府大阪市 概述 本发明提供了一类化合物及其适于药用的盐或水合物，它们具有ＰＧＤ 要害点 1.式（Ⅰ）化合物及其适合药用的盐或水合物，R代表氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基...

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发明人 B·W·克吕格尔;H·W·德恩;K·斯滕策尔 地址 联邦德国莱沃库森 概述 本发明涉及新的氨基苯酚衍生物、它们的制备方法和它们作为杀真菌剂的用途。 要害点 1．式（Ⅰ）化合物其中Y1、Y2、Y3和Y4相互独立地各代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基...

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发明人 J·I·莱文;F·C·纳尔逊 地址 美国新泽西州 概述 本发明涉及基质金属蛋白酶（如明胶酶、溶基质素和胶原酶）和TNF－α转化酶（TACE，肿瘤坏死因子－α转化酶）的新的低分子量非肽抑制剂，其可用于治疗与这些酶有关的疾病，例如关节炎、肿瘤生长和转移...

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发明人 U·斯特尔策;R·兰茨施;A·胡珀茨 地址 联邦德国莱沃库森 概述 本发明涉及２－氯－５－氨甲基噻唑的制备方法，其特征在于，在第一阶段，在游离基形成剂的存在下和可以稳定游离基卤化剂的稀释剂的存在下，用游离基氯化剂卤化２－氯－５...

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发明人 H·－J·弗罗布罗斯基 地址 联邦德国莱沃库森 概述 本发明涉及新的制备通式（Ⅰ）的３－氨基－１－苯基尿嘧啶衍生物的方法，其中，用通式（Ⅱ）的取代苯基__嗪二酮与式（Ⅲ...

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发明人 H·－J·弗罗布洛斯基 地址 联邦德国莱沃库森 概述 本发明涉及新的制备通式（Ⅰ）的１－苯基尿嘧啶衍生物的方法，其中，用通式（Ⅱ）的取代苯基__嗪二酮与通式（Ⅲ）的氨基化合物或与通式（Ⅲ...

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发明人 U·J·沃戈尔巴彻;M·凯尔;R·克林茨;J·瓦尔;H·温格特;H·科尼格;M·拉克;R·高茨;J·H·泰利斯 地址 联邦德国路德维希港 概述 这里描述了制备通式Ⅰ的Ｎ－取代３－羟基吡唑的方法：其中Ｒ 要害点 1...

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发明人 W·A·丹尼;S·A·加马格;J·A·斯派塞;M·赖特;D·F·海曼 地址 英国贝克郡 概述 生产式（Ⅰ）的吖啶甲酰胺的方法，其中R 要害点 1．生产式（Ⅰ）的吖啶甲酰胺的方法：其中R1、R2、R5和R6的每个，可以是相同或不同的，是H、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基...

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发明人 石∴正刚;森本浩司;福成笃;井上浩义;中洋一 地址 日本大阪府 概述 式（１）的１－苯基吡唑化合物，它的旋光异构体及其可药用的盐，其实例是５－氨基－１－（３－氰基－４－异丁氧基苯基）吡唑－４－羧酸...

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发明人 W·A·丹奈;S·A·加马格;J·A·斯派塞;B·C·巴古莱;G·J·芬赖 地址 英国贝克郡 概述 式（Ⅰ）双（吖啶甲酰胺）或双（吩嗪甲酰胺）衍生物化合物，或其药学上可接受的酸加成盐或基N－氧化物...

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发明人 J·I·莱文;M·T·吕;A·M·文卡特斯安;F·C·纳尔逊;A·扎斯克;谷岩松 地址 美国新泽西州 概述 本发明涉及基质金属蛋白酶（如明胶酶、溶基质素和胶原酶）和TNF－α转化酶（TACE，肿瘤坏死因子－α转化酶...

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