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朱廷恒;王渭霞;裘娟萍 地址 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区 概述 本发明提供了一种赤霉基因工程菌，所述的赤霉基因工程菌通过如下方法得到：利用PCR技术分别扩增赤霉素合成的限速酶基因cps/ks和强启动子Pgpd或PtrpC，并将它们克隆到能在丝状真菌中表达的目标质粒的相应位点，得到有强启动子驱动的cps/ks基因超表达载体，超表达载体再转化入赤霉菌，即得到所述的赤霉基因工程菌。本发明运用基因工程技术对赤霉菌进行改良，育种目标明确、效率高；所得工程菌合成赤霉素的能力强，比工程菌的出发赤霉菌菌株提高了40％以上。 要害点 1.一种赤霉基因工程菌，其特征在于所述的赤霉基因工程菌通过如下方法得到：利用PCR扩增或限制酶克隆或化学合成技术克隆赤霉素合成的限速酶基因cps/ks和强启动子Pgpd或PtrpC，并将它们克隆到能在丝状真菌中表达的目标质粒中相应位点，得到有强启动子驱动的cps/ks基因超表达载体，超表达载体再转入赤霉菌，即得到所述的赤霉基因工程菌。 |
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